Aplicación de la principios de la herencia.
2.1) Concepto de ADN, gen y cromosoma
♦ ADN
ADN son las siglas de ácido desoxirribonucleico. En el se contiene toda la información genética única e irrepetible de un ser vivo.
♦ Gen
Es la unidad básica de herencia de cualquier ser vivo. Molecular mente el gen es una secuencia lineal de nucleotidas en el ADN, que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolecula con información celular especifica.
♦Cromosoma
Los cromosomas son cuerpos fila mentados presentes generalmente en el núcleo de la célula que aparecen cuando se realiza la mitosis. Se presentan en 2 partes: la mitad paterna y la mitad materna, en el caso de las eucariontes .
Existen cromosomas somáticos y sexuales.
2.2) Las leyes de Mendel
La primera ley de Mendel o el principio de la uniformidad menciona que cada individuo lleva un par de factores para cada característica y que los miembros del par se separan durante la formación de gametos
La Segunda ley de Mendel o principio de la distribución independiente establece que cuando se forman los gametos los alelos del gen para una característica dada se agregan independientemente de los alelos del gen para otra característica.
Gregor Mendel
2.3) Características genéticas
Genotipo: Es la constitución genética de un organismo
Fenotipo: Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo
Homocigoto: Individuo que tiene 2 alelos idénticos
Heterocigoto: Individuo que tiene 2 alelos diferentes
Dominante: Alelo que se expresa en el fenotipo de un individuo heterocigoto, con la exclucion del otro alelo
Recesivo: Alelos cuyos efectos no se observan en el fenotipo del heterocigoto
Alelo: Cada una de las formas alternativas que puede tener un gen
Locus: Lugar donde reside un gen particular en un cromosoma
Gen dominante: Es el gen que se manifiesta en un fenotipo
Gen recesivo: Es el gen imposibilitado de manifestarse cuando el dominante esta presente.
2.4) Variaciones genéticas
Dominancia incompleta;
Es la interacción genética en la cual los homociotes son fenotipicamente distintos a los heterocigotos.
Codominancia;
Es una condominancia cuando el efecto del los dos alelos es observable en el fenotipo del heterocigoto.
2.5) Anomalías humanas ligadas a los cromosomas sexuales
Una anomalía es aquello que discrepa de lo consideramos normal, unas de la mas ligadas son:
Hemofilia: Se presenta una dificultad para que la sangre se coagule.
Daltonismo: Es la imposibilidad de l individuo de distinguir algunos colores
2.6) Padecimientos comunes relacionados con el numero anormal de cromosomas
Entre los padecimientos mas comunes relacionados con el numero anormal de cromosomas están la aneplodia y la poloploidia.
Existen otros como el síndrome triple X, el síndrome XYY, el síndrome de down, el síndrome de turner, entre otros
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